Zobacz również

Działanie CBD część druga

5-HT1A jest jednym z receptorów 5-HT. Ich aktywowanie następuje dzięki działalności jednego z neuroprzekaźników, którym jest serotonina.

Receptory 5-HT znajdują się w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Dzięki nim do wnętrza komórek docierają sekwencje komunikatów o charakterze chemicznym, które powodują wywołanie pobudzającej lub hamującej reakcji. Do jakiej reakcji dojdzie zależy od tego, jaki kontekst zawierała wiadomość chemiczna. Reakcję hamującą, która opóźnia sygnały wysyłane przez 5-HT 1A wywołuje CBD.

W porównaniu z tą substancją, leki halucynogenne, meskalina, LSD, czy grzybki halucynogenne działają pobudzająco ponieważ powodują one uaktywnienie innych rodzajów receptorów 5-HT. O receptorze adenozyna CBD bardzo często wywołuje reakcje antylękowe. To po części zasługa aktywowania się adenozyny – jednego z receptorów. Receptory te pełnią bardzo ważną rolę w organizmie, a w szczególności w układzie krążenia. Regulują one ilość zużywanego przez serce tlenu, odpowiadają również za wieńcowy przepływ.

Adenozyna A2A odgrywa w organizmie funkcję przeciwzapalną. Receptor GPR55 W trakcie prowadzonych badań wykazano, że w odróżnieniu od receptora waniloidowego TRPV-1, receptora serotoniny 5-HT1A i receptora A2A, których działanie jest aktywowane przez kannabidiol, CBD działa antagonistyczne. Może on dezaktywować lub zablokować działanie sprzężonego z białkiem receptora GPR55.

Receptor ten naukowcy określają miane receptora sierocego, wciąż bowiem nie udało im się stwierdzić, czy wchodzi on w skład dużej rodziny receptorów. Receptor GPR55 silnie kontroluje procesy zachodzące w mózgu, a w szczególności te, które mają miejsce w móżdżku. Moduluje on gęstość kości i ciśnienie krwi, bierze także udział w innych ważnych procesach fizjologicznych. W przypadku osteoporozy sygnały wysyłane przez receptor GPR55 są nadczynne. W 2010 roku w Chińskiej Akademii Nauk z siedzibą w Szanghaju prowadzone były badania nad tym receptorem.

Ich wyniki wskazują, że po aktywowaniu receptora GPR55 następuje namnażanie się komórek rakowych. Receptor ten uaktywnia się w bardzo różnych rodzajach chorób nowotworowych. Ruth Ross pracująca na uniwersytecie Aberdeen na konferencji zorganizowanej przez Międzynarodowe Towarzystwo Badań nad Kanabinoidem , która odbyła się w 2010 roku w szwedzkim Lun ujawniła, iż antagonistą GPR55 jest CBD. Poprzez zablokowanie sygnałów wysyłanych przez GPR55, CBD może zmniejszać namnażanie się komórek rakowych i jednocześnie zmniejszać wchłanianie zwrotne kości.

Receptory PPAR

Działanie przeciwnowotworowe CBD możliwe jest także dzięki temu, iż aktywuje one receptory PPAR, które znajdują się na jądrze komórkowym. Poprzez aktywowanie receptorów PPAR-gamma następuje cofanie się raka płuc. Co więcej, aktywowanie tego receptora sprawia, że następuje degradacja blaszek beta amyliodu. Ta niewielka cząsteczka jest odpowiedzialna za rozwój choroby Alzheimera. Tak więc będący agonistą PPAR-gamma kannabidiol może okazać się skutecznym lekarstwem na tę chorobę. Z leczenia CBD mogą korzystać także osoby chore na cukrzycę.

W przypadku cukrzycy receptory PPAR normalizują pracę genów, które są odpowiedzialne za absorpcję lipidów, wrażliwość na insulinę oraz tych genów, które odpowiadają za inne procesy metaboliczne. Schemat leczenia diabetyków CBD jest niezwykle bogaty. Receptor PPAR-alfa, którego aktywacja następuje dzięki enzymowi KRP może działać antypsychotycznie. W efekcie mutacji genów PPAR-alfa może dojść do wysyłania przez nie wadliwych sygnałów i rozwoju schizofrenii.